Formula di struttura
Informazioni generali
Principio attivo Vardenafil
Classe dei farmaci Inibitore di fosfodiesterasi PDE5
Modalità di somministrazione Orale
Formula molecolare C23H32N6O4S
Categoria farmacoterapeutica Urologici, Farmaci usati nella disfunzione erettile
Biodisponibilità 15%
Metabolismo Epatico (CYP3A4 con contributo isoforme 3A5 e 2C)
Escrezione 91-95% feci, 2-6% urine
Brevetto del Levitra

Brevetto del Levitra

L'esecuzione e l'inserimento dei medicamenti che possono regolare la funzione erettile nell'attività clinica è la direzione prospettiva nella medicina e farmaceutica. Levitra (vardenafil) – è il moderno inibitore selettivo potente di PDE-5 è il medicamento efficace e sicuro usato nella terapia della funzione erettile.

Il Levitra (verdenafil) è stato valutato e approvato in tanti paesi di tutta la pace. Soltanto in 8 mesi del 2003 Levitra è entrato in mercato di 39 paesi, che fanno il 90% del mercato delle vendite degli inibitori PDE-5 in tutto il pace.

In tutti mercati dell'UE Levitra era stato lanciato 4-12 settimane dopo l'approvazione. In mercato americano Levitra era stato lanciato negli ultimi di agosto del 2003, e 13 mesi in seguito è stato approvato dalla FDA.

La possibilità della sicura e efficace medicazione della disfunzione erettile accanto all'assistenza informativa ha provveduto l'aumento degli uomini i quali sono rivolti al dottore. In Europa il 50% delle prescrizioni del Levitra (vardenafil) era stato fatto al rivolto individuale del paziente sofferente di disfunzione erettile al dottore.

Recentemente, il 60-90% dei medici i quali lavorano con disfunzione erettile, hanno collaudato Levitra, e hanno prescritto al 55-95% dei pazienti in forma permanente. Vardenafil ha ottenuto velocemente l'approvazione degli specialisti europei.

Levitra è il nome marchiato di Vardenafil, approvato dall'Agenzia per Alimentari e Medicinali (FDA) nella formulazione seguente:

Levitra (vardenafil cloridrato — compresse orali)

Ditta produttrice: Bayer HealthCare

Data di approvazione: 19 Agosto del 2003

Dosaggio: 2.5, 5, 10 e 20mg

È stato approvato il Levtra generico?

Vardenafil Generico è stato adottato dall'Agenzia per Alimentari e Medicinali. Tuttavia, questo fatto non significa che rimedio sia obbligatoriamente disponibile sul mercato — probabilmente dovuto al brevetto del Levtira e / o all'esclusività del rimedio. I prodotti seguenti sono equivalenti al Levitra originale e sono stati adottati dalla FDA.

Vardenafil cloridrato — compresse orali

Azienda produttore: Teva Pharms

Data di approvazione: 3 Maggio del 2012

Dosaggio: 2.5, 5, 10 e 20mg

Nota Bene: Le farmacie online fraudolenti potrebbero vendere Levitra generico. Questi prodotti potrebbero essere le falsificazioni e assolutamente inefficienti. Se comprate medicamenti online, fatevi persuasi di medicinali in farmacia comprare, sono sicuri e affidabili. Consultate il dottore se non siete certi dell'acquisto online, può darsi, il dottore può consigliarvi la farmacia online affidabile.

Levitra scadenza brevetto della dita produttrice Bayer è in ottobre del 2018, seguendo le vestigia di Pfizer Viagra e Lilly Cialis.

Levitra generico è stato adottato dalla FDA, ma gli analoghi generici non sono disponibili finché il brevetto del Levitra scada ned 2018. a quel tempo i produttori di rimedi generici hanno il diritto di produrre la propria variante del Levitra generico, possibilmente con il nuovo nome di marca o semplicemente viene venduto al titolo del componente attivo di vardenafil. I prezzi dovrebbero essere abbassati, uguale al Pfizer, quando è scaduto brevetto di viagra nel 2013 ed è stato rappresentato Viagra generico al costo più ragionevole.

Così come con gli altri medicamenti che sono anche disponibili nella forma generica, se il medico prescrive Levitra di marca, il farmacista deve presentare il medicamento in oggetto. Tuttavia, se nella ricetta medica indicato soltanto il componente attivo, il farmacista può presentare sia rimedi di marca che farmaci generici.

Levitra originale è più preferibile al Levitra generico?

Secondo delle normative dell'Unione Europea, supervisionate dall'Agenzia Europea per i Medicinali, farmaci generici devono essere composti del principio attivo simile che il rimedio originale. Lo stato apparente della compressa e della confezione ed imballaggio possono differire, uguale al nome, tuttavia, in fatto delle indicazioni mediche il rimedio generico deve essere assolutamente identico al rimedio originale.

Alcuni pazienti si abituano alla confezione del medicamento affidabile ed approvato e possono dubitare ed essere indecisi di comprare il medicamento generico. Ma la maggiorità di pazienti che paga dalla propria tasca, di certo preferirebbe Levitra generico grazie al costo più ragionevole.

Brevetti relativi

I brevetti si rilasciano dall'Ufficio Marchi e Brevetti degli Stati Uniti d'America qualunque ora durante lo sviluppo dei farmaci e possono includere il vasto spettro delle richieste.

2-fenil imidazolo triazolo sostituito come inibitori delle fosfodiesterasi

Brevetto 7696206

Approvato: 13 aprile del 2010

Azienda produttrice: Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

Data di Levitra scadenza brevetto: 31 ottobre del 2018

Uso del Brevetto: Disfunzione erettile

Prodotto farmacologico

Medicamenti compresi vardenafil cloridrato triidrato

Brevetto 8273876

Approvato: 25 settembre del 2012

Azienda produttore: Bayer Intellectual Property GmbH

Il ritrovamento riguarda il metodo di produrre i farmaci contenuti del vardenafil cloridrato, specialmente triidrato solido, e rimedi che possono essere ricevuti dal metodo in oggetto.

Data di Levitra scadenza brevetto: 23 luglio del 2027

Uso del brevetto: Medicazione di disfunzione erettile assumendo le pillole rivestite con film

Prodotto farmacologico